河南净化设备的净化检测

　河南净化设备的净化检测

　　河南净化设备的洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测。检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。河南净化设备提供的某些参考洁净室检测相关标准如下.

　　一、风速风量换气次数

　　洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

　　单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

　　非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。

　　为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。

　　换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得

　　二、温湿度

　　洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

　　本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

　　三、压差

　　这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。

　　压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

　　压差检测要求：

　　1.静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

　　2.在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

　　3.测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

　　4.所测量记录的数据应准确到 1.0Pa。

　　压差检测步骤：

　　1.先关闭所有的门。

　　2.用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

　　3.记录所有数据。

　　压差标准要求

　　按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。

　　1.不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差，应不小于5Pa。

　　2.洁净室(区)与室外的静压差，不应小于 10Pa。

　　3.对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。

　　4.若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

　　水处理技术在近几年的发展颇为迅速，纯化水设备通常适用于医院用水、精细化工用水、实验室用水、电子工业需求中。尤其在这个微电子行业占据市场大部分的时期，产业的发展与环境保护息息相关。纯化水设备是用于满足多种行业用水需求，制取纯化水的设备。多用于医药、生物化学化工、医院等行业，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧装置。纯化水设备核心技术采用RO反渗透膜技术、EDI去离子水模块技术。花源水处理比较有针对性地设计制造出成了套高纯水处理设备，就是纯化水设备。以满足药厂、医院、实验室的纯化水要求。纯化水设备主要应用于大输液、医药制剂、生物制剂等的生产用水基因工程、渗透析等用水。

　　超纯水设备更是受到各大中小型企业的热捧，其主要设计原理是应用了EDI在直流电场的作用下，通过隔板的水中电解质离子发生定向移动，利用交换膜对离子的选择透过作用来对水质进行提纯的一种科学的水处理技术。